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Rare Diseases Europe is a unique, non-profit alliance of 761 rare disease patient organisations from 68 countries that work together to improve the lives of the 30 million people living with a rare disease in Europe

EUROPE
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association enface et maladies orphelines

L’AEMO a pour buts d’nformer et sensibiliser un large public sur la problématique des maladies rares ou orphelines et lever des fonds pour soutenir toute démarche ou action liée au domaine des maladies rares ou orphelines.

info maladies rares

Le portail romand d’information sur les maladies rares Informer et orienter les patients, leurs proches et les professionnels vers les consultations spécialisées en Suisse romande et vers les ressources utiles.

lysosuisse

Les patients atteints de maladies lysosomales sont au centre de nos activités. L’objectif principal est l’amélioration de leur qualité de vie.

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